無藥可醫治療奇蹟 出現

用實際行動

SMA脊髓性肌肉萎縮症患者

不再只能失去





原以為的不可能,成為了可能。

2016年,全球首個SMA治療藥物問世,但沒有政府的協助,高價罕病藥物對病友而言,依然遙不可及,世界各國皆因治療迫切性,快速給付SMA救命藥,然至2022年,台灣仍有92%的病友,無法取得健保給付用藥。

由SMA家庭組成的非營利組織 SMA治療藥物爭取協會 因而誕生,首要任務為爭取SMA治療權益,並致力於提升病友生活品質及大眾對疾病的認識。

SMA治療藥物爭取協會

Become the Miracle Association

(社團法人台灣生命之窗慈善協會)

我們的實際行動

我們的影響力

Since 2020

7+

爭取SMA治療權益公開行動

4+

SMA影音創作

41+

SMA媒體報導

4+

SMA童書校園推廣發送數量

15+

輔具補助人次

64+

照護助力計劃服務人次

168+

日常及防疫物資補助人次

生命權,是最基本的人權。

各界的關注與支持

是少數且弱勢的SMA家庭

最強大的後盾

期待您與我們並肩

讓改變發生

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