2026/4/4 發佈
重要公告:本會即日起終止與可達整合行銷顧問有限公司之合作關係
2026/4/4 發佈
Biogen日前宣布Spinraza(背針)高劑量方案,已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批准,用於治療SMA患者。
背針高劑量方案,可為初次接受背針治療的患者提供加速的負荷期——兩次50毫克劑量,間隔14天——之後每四個月注射一次28毫克維持劑量。而從低劑量方案過渡到高劑量方案的患者,在完成一次高劑量負荷期後,即可按照原有的給藥方案,每四個月注射一次。
高劑量背針也已在歐盟、瑞士和日本獲得批准,Biogen正在與世界各地的監管機構和國家衛生部門合作,推進這項額外的給藥方案,以幫助SMA患者。
本會將持續追蹤背針高劑量方案在台灣的相關進展,並與相關單位密切合作,期讓SMA患者盡快取得新的治療方案。
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