歐洲聯盟委員會已經核准Evrysdi™ (Risdiplam) 用於治療兩個月（含）以上的5q脊髓性肌肉萎縮症（SMA）患者，臨床診斷為1型、2型、3型，或具1～4個SMN2基因拷貝數。

因醫療科技的進步，SMA不再是無藥可治的疾病，本會建議SMA病友家庭應密切關注或主動詢問治療相關資訊。

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