2022/2/20 發佈
2022/2/20 發佈
2016年SMA首個治療藥物問世,至今台灣已有3種治療藥物,可以扭轉SMA病況,但必定高價的罕藥,一般家庭無法負擔,各國皆須仰賴國家政策來救助少數、弱勢的SMA家庭。
雖然台灣有健保制度,至今卻仍僅有8%的SMA病童得以獲得治療給付,剩下的病友依舊只能用生命的耗損,等待著救命藥物。
為使SMA家庭更了解SMA健保案的相關細節與進度,本會特籌辦線上說明會,由理事長李怡潔親自向會員家庭說明並解答會員的疑問。
2022年3月19日 14:00~16:00
Microsoft Teams
※ 使用電腦網頁版參與,免軟體、免帳號。
李怡潔 理事長
14:00~14:30 | 報到
14:30~15:30 | SMA健保案說明
15:30~16:00 | Q & A 時間